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新2线上开户:李慧芬:基石药业择捷美获批 具未来投资价值值得留意

admin2021-12-2526usdt交易所


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近月来生物科技股板块出现回调,主要受外围环境及美国制裁命令,引发市场恐慌超卖。然而,整体生物科技股板块回调与医药行业自身的发展状况并无关系,主要受市场不稳定恐慌情绪影响,从宏观市场数据而言,恒生香港上市生物科数已从3千点水平回调至1,600点水平,逼近年前低位。投资者更应留意在是次回调中具有未来爆发潜力及研发亮点的企业,趁低吸纳及早布局。

最近基石药业(2616.HK)发布公告,宣布旗下PD-L1抗体择捷美®获中国国家药品监督管理局批准新药上市申请,适用于联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗,以及联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗成为全球首个联合化疗获批一线治疗转移性鳞状和非鳞状非小细胞肺癌患者的 PD-L1 抗体,亦有望未来成为晚期NSCLC的免疫治疗首选药物,重塑肺癌治疗格局。是次获批将有助基石药业在PD-L1赛道领先其他企业,确立未来发展亮点。考虑基石药业目前估值于较低水平,投资者可留意该股未来表现,把握机会提前进场。

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择捷美®在患者体内产生免疫原性及相关毒性的风险更低。根据择捷美® 注册性III期临床研究 GEMSTONE-302研究数据,择捷美®联合化疗可以进一步延长IV期初治非小细胞肺癌患者的无进展生存期(PFS),患者疾病进展或死亡风险降低逾一半。并显示出总生存期明显获益的趋势,2年生存率为47.1%。总生存期中位为22.8月对17.7月,12个月无进展生存期为36.4%对比14.8%,所有亚组,包括细胞组织亚型(鳞癌或非鳞癌)和PD-L1表达水平,均可观察到临床获益。


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